среда, 30 марта 2016 г.

Спинной мозг успешно восстановили с помощью стволовых клеток


Стволовые клетки. Фото: wikipedia.org

Американские исследователи из Калифорнийского университета (University of California) опубликовали результаты своих экспериментов – им удалось восстановить целостность спинного мозга крыс с помощью нейронов, полученных из стволовых клеток.
Марк Тушински (Mark Tuszynski) и его коллеги отмечают, что попытки «починить» спинной мозг таким образом предпринимались давно, однако никому из ученых ранее не удавалось достичь успеха.
Авторы ввели клетки-предшественники нейронов в поврежденный спинной мозг животных. Клетки начали функционировать подобно другим клеткам спинного мозга – они формировали полноценные синапсы, что помогло вернуть крысам подвижность. При проведении предыдущих экспериментов восстановления кортикоспинальных аксонов не происходило и способность двигаться к животным не возвращалась.
Ученые считают, что новая методика поможет и парализованным людям, потерявшим подвижность после травм. Впрочем, пока о тестировании этого подхода на людях говорить преждевременно. В ближайшее время авторы протестируют разработанную ими технологию на более крупных животных.

Негормональный мужской контрацептив успешно испытан на кроликах

Фото: sunhome.ru

Стали известны результаты испытаний негормонального мужского контрацептива. Средство Vasagel, основным компонентом которого является стирен-альт-малеиновая кислота (СМК), растворенная в диметилсульфоксиде,  было успешно испытано на кроликах. Производитель средства сообщает, что новый препарат обладает длительным обратимым действием.
На животных испытали Vasagel с различными концентрациями СМК – после инъекций препарата в семявыносящие протоки животных в образцах спермы 11 из 12 кроликов сперматозоиды отсутствовали. Контрацептивный эффект сохранялся в течение года, никаких побочных действий не наблюдалось.
Средство работает по принципу вазэктомии – гелевый имплант блокирует выход спермы. При необходимости он может быть удален, что также было успешно показано на кроликах – способность к оплодотворению вернулась к 7 из 12 животных.
Дональд Воллер (Donald Waller), представитель компании Prelabs, рассказал, что полученные или результаты оказались даже лучше, чем они ожидали. Авторы предполагают, что новое средство сможет использоваться для контрацепции у человека.

Секрет долголетия может быть раскрыт


Фото: garibalda.livejournal.com

Группа итальянских и американских ученых во главе с Аланом Майзелем (Alan Maisel) планирует раскрыть секрет долголетия жителей итальянской деревни Аччароли. В этом населенном пункте проживают 300 человек, чей возраст превышает 100 лет.  
Частота сердечно-сосудистых заболеваний и болезни Альцгеймера среди долгожителей довольно низка – это связывают со средиземноморской диетой, которой придерживаются жители, а особенно с розмарином, добавляемым во многие блюда. Кроме этого расположение деревни такого, что жителям приходится ежедневно проходить большие расстояния – это, скорее всего, тоже благотворно сказывается на их здоровье и продолжительности жизни.
Авторы планируют наблюдать за жителями деревни ,  а также провести генетический анализ каждого долгожителя, изучить особенности их диеты и образа жизни. Каждый участник исследования пройдет тесты на определение когнитивной активности, а также сдаст анализы крови на выявление биомаркеров, ассоциированных с различными заболеваниями, среди которых некоторые формы рака, болезни почек и другие.

вторник, 29 марта 2016 г.

Обнаружены продуценты неизвестных ранее антибиотиков


Фото: hospitalhealth.com.au


Группа ученых из Иркутского государственного университета совместно с исследователями из Германии обнаружили продуцирующие антибиотики актинобактерии, о которых ранее было неизвестно.
Бактериальные штаммы были выделены из вод подземного озера, находящегося в Большой Орешной пещере в 130 км от Красноярска, а также из лунного молока – гомогенной желеобразной массы, накапливающейся на стенках и полу пещер.
Актинобактерии вырабатывают вещества, способные подавлять рост грибов и бактерий. Денис Аксенов-Грибанов объяснил, что «активный штамм продуцирует более 120 соединений, 100 из которых являются новыми и ранее неизвестными».
Эти соединения оказались способны бороться с устойчивой к антибиотикам кишечной палочкой и грибами, являющимися причиной возникновения молочницы. Исследователи считают, что соединения, обладающие антибактериальной активностью, смогут использоваться при разработке новых препаратов. Кроме того ученые планируют изучить механизм их синтеза.

Набор реагентов АмплиСенс® Pneumocystis jirovecii (carinii)-FL успешно прошел сличительные испытания в клиническом центре университета Nimes, Франция

Статья

Оценка эффективности 4 наборов ПЦР в реальном времени для диагностики пневмонии Pneumocystis jirovecii.
Milène SassoElsa Chastang-DumasSophie BastideSandrine AlonsoCatherine LechicheNathalie Bourgeois and Laurence Lachaud
http://jcm.asm.org/content/early/2015/12/24/JCM.02876-15.abstract


Резюме

Пневмония, вызванная Pneumocystis jirovecii (PCP) – распространённая инфекция у ВИЧ инфицированных и других людей, имеющих иммунодефицитный статус. Последние несколько лет ПЦР анализ пульмонологических образцов стал неотъемлемой частью лабораторной диагностики. Не смотря на это, очень мало данных о сравнительном анализе доступных методов ПЦР диагностики. В этой работе, на 148 пульмонологических образцах мы оценили соответствие четырех методов выявления Pneumocystis jirovecii с помощью ПЦР в реальном времени, трех коммерческих наборов: AmpliSens®, MycAssay®, BioEvolution® и одного ПЦР набора “in-house” (Fillaux 2008). Результаты показали диапазон конкордантности от 81.6% до 96.6% (kappa 0.64 – 0.93). Наилучшее соответствие было между тремя методами: “in-house”, AmpliSens® и MycAssay® (kappa > 0.8). Представленные методы также были оценены согласно классификации вероятности PCP (доказанный, предполагаемый, возможный или не окончательный диагноз PCP) основанный на клинических, рентгенологических признаках, а также на прямой оценке бронхоальвеолярного лаважа. В категории “доказанный PCP”, ДНК Pneumocystis jirovecii была выявлена всеми четырьмя методами. В категории “предполагаемый PCP” , положительный ПЦР для всех образцов был получен наборами “in-house”, AmpliSens® и MycAssay® , тогда как набор BioEvolution® не выявил ДНК Pneumocystis jirovecii в двух образцах. В категории “возможный PCP” процент положительных ПЦР образцов варьировал от 54.5% до 86.4%. Выявление носительства у пациентов обсуждается.
В заключение, среди четырех оцененных ПЦР методов, один не позволяет выявлять пациентов носителей Pneumocystis jirovecii, но показал хорошие результаты в группах “доказанный PCP” и “предполагаемый PCP”. Три другие метода показали отличные результаты во всех группах и позволяют выявлять очень низкую концентрацию Pneumocystis jirovecii. 

Новую ИФА тест-систему для диагностики репродуктивно-респираторного синдрома свиней представила компания ID VET



Свинка
Компания ID VET анонсировала новую ИФА тест-систему для выявления антител к европейскому и американскому генотипам вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней.

Особенности ИФА тест-системы ID Screen® PRRS Indirect:

  • доказанная высокая специфичность и чувствительность (данные получены в лаборатории ANSES, Франция);
  • выявление антител к европейскому EU-PRRSV тип 1 и американскому US-PRRSV тип 2 генотипам;
  • совместно с лабораторией ANSES (Франция) показана возможность раннего определения антител на 14-ый день сероконверсии;
  • простая и удобная постановка протокола, время получения результата 75 минут.

Характеристики тест-системы:

КодPRRSS-5P
ОписаниеТест-система для выявления антител к вирусу репродуктивно-респираторного синдрома свиней непрямым иммуноферментным методом
Биологический материалСыворотка или плазма крови свиней
Формат480 исследований, пять 96-луночных стрипованных микропланшет

Репродуктивно-респираторный синдром свиней (РРСС) является инфекционным и экономически значимым вирусным заболеванием. Возбудителем является вирус, принадлежащие к роду Arterivirus, семейства Arteriviridae. Впервые вируc был изолирован в США в 80-е годы, в 1990—1992 гг. болезнь регистрировалась как «эпизоотический поздний аборт» в Европе в странах с большой плотностью свинопоголовья и постепенно приобрела размеры эпизоотии. РРСС является в настоящее время одним из наиболее распространенных заболеваний у свиней в мире.
Вирус РРСС приводит к нарушению репродуктивной функции свиноматок: абортам, рождению мертвых поросят, преждевременным опоросам, поражению органов дыхания и окрашиванию кожи ушей и других органов. Разнообразие наблюдаемых симптомов является следствием существования двух различных генотипов вируса PRRS (РРСС): Европейский (EU-РРСС, тип 1) и американский (РРСС, тип 2).
Экономический ущерб для хозяйств достаточно высок. Он складывается из экономических потерь по снижению товарной ценности свинины и роста расходов хозяйства на мероприятия по диагностике и борьбе с заболеванием.

ООО «ИнтерЛабСервис» предлагает полное предложение по диагностике РРСС, которое включает выявление и генотипирование вируса РРСС методом ПЦР с детекцией в режиме реального времени с использованием тест-системы «РРСС» пр-ва ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии, а также выявление антител к вирусу РРСС методом ИФА с использованием тест-системы ID Screen® PRRS Indirect пр-ва ID VET (Франция). 

понедельник, 28 марта 2016 г.

Грудное вскармливание защищает младенцев от отита


Фото: jfk image/Shutterstock.com

Исследовательская группа из Техасского университета (The University of Texas) обнаружила, что у детей первого года жизни, находившихся  на грудном вскармливании,  инфекционные заболевания ушей возникали гораздо реже, чем у тех, кого выкармливали смесью.
Инфекционные заболевания ушей хотя бы раз встречаются у детей до достижения ими десятилетнего возраста. Если же ребенок заболевает отитом в первые полгода жизни, вероятность повторных заболеваний увеличивается.
В период с октября 2008 года по март 2014 авторы наблюдали за 367 младенцами до достижения ими года. При первых признаках отита и других ушных инфекций или же заболеваний верхних дыхательных путей, родителям ребенка было рекомендовано  обращаться к врачу.
Ученые во главе с Тасни Чонмаитри (Tasnee Chonmaitree) анализировали как часто подобные инфекции встречались у членов семей малышей. Кроме этого они учитывали, находился ли ребенок на грудном либо на искусственном вскармливании и были ли ему сделаны прививки от пневмококковой инфекции.
Оказалось, что за последние годы частота возникновения инфекционных заболеваний ушей среди младенцев существенно сократилась  за последние годы: сейчас такие инфекции развиваются примерно у 9% шестимесячных детей, а в конце 1980х годов этот показатель составлял 23%.
Авторы считают, что грудное вскармливание существенно снижало вероятность развития простуд и отитов, являющихся их частым осложнением. Свою роль в уменьшении частоты инфекционных заболеваний ушей сыграла и вакцинация от пневмококковой инфекции и гриппа, которые стали делать в последние годы все чаще.

Овощи и орехи против диабета 2 типа


Фото: livesuperfoods.com

Введение в рацион продуктов, богатых полиненасыщенными жирами, снижает вероятность развития диабета 2 типа. К таким выводам пришли ученые из Королевского колледжа Лондона (King's College London) под руководством Николя Гесса (Nicola Guess). Авторы исследования рекомендуют людям, у которых уже диагностирован преддиабет, отказаться от мяса и сыра, заменив их овощами и орехами.
Всего в эксперименте приняли участие 73 человека: 23 страдали ожирением, у 11 был диагностирован диабет 2 типа, а в 10 – преддиабет, 15 были здоровы и 14 человек регулярно занимались высокоинтенсивными тренировками.
Ученые проанализировали рацион участников эксперимента за 3 месяца до начала исследования и изучили содержание в нем полиненасыщенных  и насыщенных жиров. Кроме того, определялся уровень жирных кислот и уровень сахара в крови.
Изменение рациона и введение в него продуктов, богатых полиненасыщенными жирами, способствовало усилению захвата глюкозы мышцами. Впрочем, изменение диеты подходило не всем – тем, у кого преддиабет был вызван увеличением продукции инсулина клетками печени, полиненасыщенные жиры снизить риск развития диабета не помогали.

Магнитная стимуляция мозга поможет вылечить анорексию


Фото: weddingflowershub.com
Британские ученые предложили новый способ лечения анорексии. Они продемонстрировали эффективность повторной транскраниальной магнитной стимуляции для борьбы с этим расстройством  - методика была опробована на 44 пациентах. Известно, что анорексией чаще страдают женщины, чем мужчины – это заболевание нередко заканчивается смертельным исходом.
Авторы во главе с Джессикой МакКлелланд (Jessica McClelland) показали, что подобная неинвазивная методика может как минимум ослабить проявление симптомов заболевания, а длительный курс  терапии способен полностью избавить людей от анорексии. Всего одна процедура транскраниальной магнитной стимуляции давала положительный эффект, отмечают исследователи.
Известно, что этот метод уже используется для лечения депрессии –  под его действием меняется уровень активности нейронов в определенных участках головного мозга.
В ходе эксперимента участники были разделены на две группы – одна из которых действительно проходила транскраниальную магнитную стимуляцию, а другие подвергались процедуре, лишь имитирующей такое воздействие. До и после терапии участникам предлагалось посмотреть видеоролик о людях, поедающих шоколад, чипсы и другую вредную еду.
Люди, прошедшие транскраниальную магнитную стимуляцию, стали более рассудительными при принятии решений, считают авторы, а также лучше могли себя контролировать.

воскресенье, 27 марта 2016 г.

В США проведена необычная пересадка органов InterLabService.


Домино-трансплантация. Фото: Stanford Hospital

Специалисты из Стэнфордской больницы (Stanford Hospital) провели редкую трансплантацию органов – пациентке, ожидавшей трансплантации легких, пересадили легкие и сердце от умершего донора, а сама она стала донором сердца для еще одной женщины. С 1988 года подобные операции проводились в Стэнфорде всего 8 раз. Тэмми Гриффин (Tammy Griffin) и Линда Карр (Linda Karr) стояли в листе ожидания органов в течение трех лет.
Гриффин страдала муковисцидозом и в последнее время могла дышать лишь с помощью специального оборудования. Ей требовалась пересадка легких, которую можно было осуществить лишь, в комплексе с трансплантацией сердца..
Карр, у которой было диагностировано тяжелое заболевание сердца, нуждалась в новом серддце. Врачи приняли решение провести так называемую «домино-трансплантацию», при которой Тэмми Гриффин стала донором сердца для Линды Карр.
Умерший 29-летний донор, сердце и легкие которого пересадили пациентке с муковисцидозом, спас жизнь еще нескольким людям – медики также провели трансплантацию его почек, печени и поджелудочной железы.
Джозеф Ву (Joseph Woo) объясняет, что проведение такой трансплантации требует согласованности действий всех команды хирургов. Несмотря на возможные сложности, операции прошли успешно – их провели еще 1 февраля.

В Великобритании проведут операцию с использованием виртуальной реальности


Фото: Delaina Haslam/Flickr

В Королевском госпитале Лондона (Royal London Hospital) готовятся провести операцию с использованием технологии виртуальной реальности , которую будут транслировать по всему миру – такая технология даст возможность зрителям буквально «посетить» операционную.
Имя пациента не разглашается, известно только, что им станет пожилой мужчина, страдающий колоректальным раком. Оперировать будет хирург Шафи Ахмед (ShafiAhmed). Известно, что в 2014 году он провел операцию по удалению опухоли печени и кишечника, используя GoogleGlass. Тогда за ходом операции следило около 13000 студентов-медиков, врачей и работников здравоохранения более чем из 100 стран мира.
Операция состоится 14 апреля и продлится 2-3 часа. Для ее съемки будут использоваться камеры, размещенные над операционным столом. Для того, чтобы следить за ходом хирургического вмешательства, зрителям понадобятся смартфон и очки виртуальной реальности. Трансляция будет вестись с задержкой в одну минуту. Отмечается, что такая демонстрация операции позволит зрителям увидеть все этапы хирургического вмешательства в мельчайших подробностях.

Миф об интеллектуальных способностях блондинок опровергнут


Фото: images4.fanpop.com

Исследовательская группа из Университета Огайо (The Ohio State University) решила разобраться со стереотипом, касающимся интеллектуальных способностей блондинок.
Джей Загорски (Jay Zagorsky) и его коллеги объяснили, что популярный миф о блондинках нередко негативно сказывается на отношении к женщинам с таким цветом волос. Результаты же проведенного авторами исследования свидетельствуют о том, что никаких оснований для дискриминации нет.
Они опросили более 10 тысяч американок с разным цветом волос, каждая из которых прошла тест на определение коэффициента интеллекта. Оказалось, что IQ натуральных блондинок в среднем был равен 103,2, IQ брюнеток – 102,7 и коэффициент интеллекта рыжеволосых женщин – 101,2. Все это указывает на то, что блондинки точно не глупее женщин с волосами других цветов.
Авторы подчеркивают, что им не удалось обнаружить никакой генетической взаимосвязи между цветом волос и интеллектуальными способностями.

суббота, 26 марта 2016 г.

Британский журналист попытался узнать вкус человеческого мяса Интерлабсервис


Грег Фут дегустирует приготовленный им бургер. Фото: BBC/BritLab/YouTube

Журналист BBCГрег Фут (Greg Foot) решился на необычный эксперимент. В рамках проекта Secrets of Everything ему провели биопсию – из бедра журналиста были взяты фрагменты мышечной ткани.
Фут решил выяснить, на что похож вкус человеческого мяса. Впрочем, пробовать его он не стал – подобные дегустации в Великобритании нелегальны. С помощью экспертов журналист проанализировал аромат человеческой плоти. Он объяснил, что запах на 80% определяет вкус продукта. Запах человеческой плоти журналист описал как «очень мясной, намного богаче, чем свинина или курица».

Специалисты из лаборатории, в которой проводился анализ, помогли определить Футу, что такой запах может быть характерен для смеси свинины с мясом ягненка. Журналист продолжил свой эксперимент, продегустировав бургер с котлетой, приготовленной из этих видов мяса. 

Разработан пластырь для лечения меланомы


InterlabserviceПоверхность пластыря. Фото: YANQI YE

Пластырь, снабженный микроиглами, поможет сделать лечение меланомы более эффективной. Он создан исследовательской группой из Университета Северной Каролины (North Carolina State University) и уже успешно протестирован на животных.
Для лечения меланомы в настоящее время используются разные подходы – хирургическая операция, химиотерапия, лучевая терапия. В последнее время врачи все чаще назначают иммунологическое лечение – именно для проведения направленной иммунотерапии и предназначен разработанный американскими учеными пластырь.
Микроиглы сделаны из гиалуроновой кислоты и полностью биосовместимы – с их помощью можно делать инъекции анти-PD-1 антител, находящихся внутри наночастиц вместе с ферментом глюкозоксидазой, непосредственно в место локализации опухоли. При нанесении пластыря микроиглы начинают контактировать с кровью, глюкоза из крови взаимодействует с глюкозоксидазой – это приводит к синтезу кислоты, разрушающей наночастицы, в результате чего антитела из микроигл попадают к опухоли.
Авторы протестировали свое изобретение на мышах – спустя 40 дней после начала лечения 40% мышей, страдавших меланомой, выжили и не проявляли никаких признаком заболевания. В контрольной группе животных, которые не носили пластырь, выживаемость была равна нулю. Кроме того, ученые подобрали комбинацию препаратов, использование которой увеличило выживаемость до 70%.
При стандартном подходе к иммунотерапии антитела вводятся в кровоток и не всегда эффективно действуют на опухоль, использование пластыря поможет сделать доставку препарата направленной, а само лечение – более результативным, считает Чао Ванг (Chao Wang).

Создан микроорганизм с минимумом генов InterLabService


InterlabserviceФото: isak55/Shutterstock.com

Исследовательская группа из Института Крейга Вентера (J. Craig Venter Institute) создала бактерию с минимально возможным геномом, который был полностью синтезирован искусственно. За основу авторы взяли генетический материал микроорганизма Mycoplasma mycoides – из него удалили почти половину генов, оставив лишь 473. Исследователи отмечают, что функции 149 генов в настоящий момент практически не изучены.
Работы по созданию микроорганизмов с искусственно синтезированным геномом начались несколько лет назад, но сейчас ученым удалось не только создать бактерию с таким геномом, но и существенно сократить число генов. Несмотря на то, что сохранена лишь половина генома, бактерии полностью функциональны – они способны к размножению и передаче наследственной информации.
Ученые планируют использовать новый микроорганизм в дальнейших экспериментах – с его помощью можно будет получать организмы с новыми функциями. Кроме того, аналоги 473 генов присутствуют практически у всех организмов на Земле – их работу теперь можно будет изучить более подробно.

четверг, 24 марта 2016 г.

Личинок трансгенных падальных зеленых мух начнут использовать для заживления ран


InterlabserviceЛичинки зеленых мух. Фото: AFP/BBC

Мухи и их личинки ассоциируются у нас с антисанитарией и инфекцией. Новозеландские же ученые предложили генетически-модифицировать падальных зеленых мух (Lucilia sericata) и использовать их личинок для ускорения заживления ран.
Макс Скотт (Max Scott) и его коллеги объяснили, что справиться с ранами, которые плохо заживают, поможет личинкотерапия – процесс очистки ран с помощью личинок некоторых мух. Этот метод известен давно и широко применяется для борьбы с язвами стопы при диабете. Впрочем, доказательств того, что такая терапия ускоряет заживление ран, ранее получено не было.
Трансгенные личинки способны продуцировать фактор роста тромбоцитов (PDGF-BB), который стимулирует деление и рост клеток – под его действием раны быстрее затягиваются.  Секреция фактора роста начиналась только при исключении тетрациклина из питательной среды, на которой выращивались личинки.
Авторы считают, что предложенная ими методика поможет людям избежать ампутаций. В ближайшее время они планируют создать линии трансгенных мух, личинки которых будут экспрессировать другие факторы роста и антимикробные пептиды.

Лягушачья пена для доставки лекарств - Interlabservice


InterlabserviceФото: frogblogmanchester.com

Шотландские ученые из Университета Стратклайда (StrathclydeUniversity) выяснили, что пена, выделяемая самками лягушки Engystomops pustulosus, может использоваться для доставки антибиотиков. В состав пены, выделяемой лягушками во время спаривания, входит шесть белков – самки откладывают в нее оплодотворенную икру, защищая ее таким образом от микробов и вредителей.
Ученые во главе с Полом Хоскиссоном (PaulHoskisson)выяснили, что пена остается стабильна в течение длительного времени, а если ее пропитывать антибиотиками или другими веществами, то они медленно высвобождаются из нее. Авторы ввели в пену антибиотик ванкомицин – в течение двух суток пена подавляла рост золотистого стафилококка. При культивации пены с культурой клеток кератиноцитов человека никаких токсичных действий обнаружено не было.
Ученые планируют заменить белки, входящие в состав пены, на модифицированные аналоги – сейчас ведется поиск оптимальной комбинации этих компонентов. Авторы надеются, что система на основе пены поможет лечить ожоги и другие поражения кожи.

Начались продажи лекарства, напечатанного на 3D-принтере Interlabservice

Лечить эпилепсию теперь можно будет с помощью таблеток, напечатанных на 3D-принтере. В США стартовали продажи Спритама – препарата, предназначенного для борьбы с эпилептическими приступами как у детей, так и у взрослых. Лекарство разработано фармацевтической компанией Aprecia Pharmaceuticals.

Для печати используется технология ZipDose, предложенная специалистами из Массачусетского Технологического Института (Massachusetts Institute of Technology). При производстве лекарств слои не спрессовываются, что позволяет получать пористые таблетки, которые хорошо растворяются во рту в присутствии небольшого количества жидкости. Это делает лекарство удобным для приема больными с эпилепсией – у многих пациентов наблюдаются сложности с глотанием таблеток.
Представитель фармкомпании отметил, что 3D-печать может использоваться и при производстве других препаратов, предназначенных для пациентов с болезнью Паркинсона, шизофренией и прочими нарушениями.

вторник, 22 марта 2016 г.

Препарат против лейкоза справится с раком легкого


InterlabserviceПроцесс изготовления гидрогелевой ткани. Фото: cell.com


С помощью 3D-печати австралийские ученые смогли создать гидрогелевые структуры, имитирующие ткани человека. Авторы считают, что их можно будет использовать для тестирования противоопухолевых препаратов.
Дитмар Хутсмахер (Dietmar Hutmacher) и его коллеги из Технологического университета Куинсленда (Queensland University of Technology) объясняют, что гидрогелевые «ткани» можно будет заселять раковыми клетками, моделируя таким образом те или иные опухолевые процессы.
На создание метакрилоилового геля уходит около двух недель. Исследователи способны менять его жесткость – он может быть твердым как хрящ или же мягким как ткани молочной железы.
Модель поможет не только проверить эффективность лекарств, но и подобрать химиотерапевтический режим, индивидуально подходящий для каждого пациента. Одновременно можно тестировать сразу несколько препаратов.
Важно и то, что гидрогель можно получать в больших количествах, а стоимость его производства невысока.

Препарат против лейкоза справится с раком легкого


Interlabservice Фото: muratart/Shutterstock.com

Исследовательская группа из Манчестера обнаружила мутации, присутствие которых связано с развитием рака легкого. Наиболее распространенной формой заболевания является немелкоклеточный рак легкого, встречающийся у 8 из 10 пациентов со злокачественными поражениями легких. Нередко его диагностируют на поздних стадиях, когда лечение оказывается малоэффективным.
Команда ученых из Университета Манчестера (University of Manchester) выяснила, что около 10% случаев рака легкого связано с мутациями в генах ABL1 и ABL2. Ранее роль этих генов в развитии этой формы рака не изучалась, зато известно, что они также вовлечены в процесс развития лейкемии. Препараты, подавляющие активность ABL-белков, уже используются для борьбы с лейкозом.
Джон Брогнард (John Brognard) и его коллеги решили опробовать, как будет действовать противолейкозный препарат иматиниб на клетки рака легкого. Как и ожидалось, иматиниб блокировал рост опухолевый клеток, несущих мутации в генах ABL.
Ученые надеются, что скоро новая терапия начнет использоваться в клинике. Они объясняют, что иматиниб и другие подобные лекарства уже одобрены для лечения онкологических больных. 

Пластырь для диабетиков определяет уровень сахара не в крови, а в поте


InterlabserviceФото: Hui Won Yun, Seoul National University

Отказаться от традиционного способа измерения сахара в крови диабетикам поможет новый полимерный пластырь. Пластырь наклеивается на запястье и анализирует уровень сахара в потовой жидкости – показано, что этот показатель сопоставим с уровнем сахара в крови. Кроме того, устройство способно вводить метформин – эффективность такой терапии была успешно продемонстрирована на мышах, страдающих диабетом, пластырь помог нормализовать уровень сахара в крови животных.
Для изготовления пластыря Хунжай Ли (Hyunjae Lee) и другие ученые из Южной Кореи использовали графен и частицы золота: наклейка получилась гибкой, мягкой и прозрачной. В нее были встроены сенсоры, с помощью которых и определялся уровень сахара в поте, а также микроиглы, необходимые для инъекций метформина.
Авторы протестировали новинку не только на мышах – пластырь уже опробован на двух добровольцах, не страдавших диабетом. Устройство корректно определило уровень сахара до употребления пищи и после него. В перспективе – проведение экспериментов с участием пациентов, страдающих диабетом, однако прежде авторам предстоит выяснить, как поведут себя сенсоры во время интенсивных тренировок и как долго он может функционировать.

понедельник, 21 марта 2016 г.

У жителя США обнаружили болезнь Крейтцфельдта-Якоба


InterlabserviceТкани головного мозга пациента с болезнью Крейтцфельдта-Якоба. Фото: cnn.com

У пациента одной из больниц штата Арканзас диагностировали редкое заболевание – болезнь Крейтцфельдта-Якоба. Частота обнаружения этой болезни очень мала – в год регистрируется один случай на миллион человек. Заболевание смертельно – около 85% заболевших умирают в течение года.
Причиной возникновения болезни Крейтцфельдта-Якоба являются прионы, которые способны вызывать изменения в структуре нормальных белков. У больных развивается прогрессирующая потеря памяти, ослабление зрения, нарушения мозговой деятельности. Существует несколько форм заболевания: ятрогенная, связанная с проведением медицинских манипуляций, наследственная и спонтанная – наиболее распространенная.  
Стало известно, что в декабре 2015 года пациент, у которого была обнаружена смертельная болезнь, был прооперирован в Региональном медицинском центре Вашингтона (Washington Regional Medical Center). В настоящее время больница закрыта – проводится стерилизация операционных и других помещений медицинского учреждения. Руководство здравоохранения штата отмечает, что пациенты, который оперировали в больнице в период с декабря 2015 года по март 2016 года, находятся в группе риска и потенциально могли быть заражены. Впрочем, в самом медучреждении считают, что вероятность этого довольно мала.

Остеопороз вылечили с помощью инъекций стволовых клеток. ИнтерЛабСервис


InterlabserviceФото: Andrea Danti/Shutterstock.com

Группа ученых из Университета Торонто (University of Toronto) предложили новую терапию для лечения остеопороза. Они уже опробовали ее на мышах.
Авторы во главе с Джоном Давиесом (John Davies) вводили животным, страдавшим остеопорозом, инъекции мезенхимальных стволовых клеток, полученных у здоровых грызунов. Осмотр животных через полгода после инъекции показал, что введение клеток привело к восстановлению целостности костной ткани и ослаблению симптомов остеопороза.
Преимуществом мезенхимальных стволовых клеток является то, что они могут дифференцироваться в клетки других типов, а кроме того они не отторгаются после введения.
Ученые уже сейчас начали проводить первые испытания методики на пациентах, страдающих остеопорозом. Эти работы ведутся совместно с исследователями из США. Мезенхимальные стволовые клетки были введены пожилым людям, а теперь авторы наблюдают за последствиями этой процедуры. Все участники эксперимента регулярно сдают анализ крови для того, чтобы можно было следить за маркерами, ассоциированными с костным ростом. В течение пяти лет авторы планируют провести более крупные исследования.

Биочип поможет справиться с болезнью Альцгеймера. InterLabSrevice.


Interlabservice, Фото: Lightspring/Shutterstock.com

Группа швейцарских ученых из Политехнической школы Лозанны (École Polytechnique Fédéralede Lausanne) создали имплантируемую капсулу, которая поможет остановить прогрессирование болезни Альйгеймера.
Биочип представляет собой запаянную полимерную капсулу, внутри которой находятся биосовместимый гель и генно-модифицированные клетки пациента. Клетки способны вырабатывать антитела к бета-амилоиду, накопление которого является одним из ключевых симптомов болезни Альцгеймера.
Авторы во главе с Патриком Эбишером (Patrick Aebischer) объясняют, что после имплантации устройства под кожу клетки начинают выделять антитела, которые поступают сначала в кровь, а потом в головной мозг пациентов, стимулируя иммунную систему уничтожать бета-амилоидные бляшки. Клетки, вырабатывающие антитела, покинуть полимерную капсулу неспособны.
Биочип эффективно борется с заболеванием лишь на ранних стадиях – это было подтверждено в экспериментах на мышах, продолжавшихся 39 недель. Установка капсулы позволила в 10 раз уменьшить количество амилоидных бляшек в головном мозге грызунов.
Исследователи считают, что предложенная ими методика может стать альтернативой дорогостоящим и неудобным инъекциям антител – капсула самостоятельно продуцирует антитела и поэтому может использоваться для профилактики болезни Альцгеймера и других нейродегенеративных заболеваний.

суббота, 19 марта 2016 г.

В лаборатории вырастили мини-печень


InterlabserviceФото: dailyrounds.org
Японские ученые вырастили мини-печень. Исследователи из Университета Йокогамы (Yokohama City University) утверждают, что созданные ими мини-органы работают подобно настоящим.
Для создания крошечных органов, размеры которых не превышают нескольких миллиметров, авторы во главе с Хидеки Танигучи (Hideki Taniguchi) использовали индуцированные плюрипотентные стволовые клетки..
Авторы сумели вырастить из стволовых клеток не только мини-печень, но и кровеносные сосуды. Выращенные в лабораторных условиях органы обладали способностью продуцировать альбумин и участвовать в разложении аммиака.
Часто такие органы используются только для тестирования лекарственных препаратов, однако исследователи планируют пересаживать мини-печень пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью. Они считают, что клинические испытания этой методики могут начаться в 2019 году.
В ближайшее время ученые планируют оценить риски, связанные с туморогенностью индуцированных плюрипотентных стволовых клеток.

Крысы как причина депрессии


InterlabserviceФото: Gallinago_media/Shutterstock.com

Результаты нового исследования, проведенного учеными из Школы общественного здоровья Блумберга при Университете Джонса Хопкинса (Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health), свидетельствуют о то, что крысы могут стать причиной развития депрессии.
Для того чтобы выяснить это, ученые изучили данные о 448 жителях бедных районов Балтимора, собранные в период с марта 2010 года по декабрь 2011 года. 50% сообщили, что каждую неделю видели крыс в своем районе, а 35% опрошенных рассказали, что встречают этих грызунов ежедневно. В 13% случаев люди сталкивались с крысами дома, а с 5% опрошенных это происходило каждый день.  
Даниэлль Герман (Danielle German) и ее коллеги выяснили, что люди из одного района, считавшие такое соседство с вредителями, серьезной проблемой, на 72% чаще испытывали симптомы острой депрессии, чем те, кто не встречал крыс регулярно или же не видел проблемы в постоянном присутствии крыс.
Авторы объясняют, что полученные ими результаты свидетельствуют о том, что крысы не только являются переносчиками заболеваний, но и могут стать причиной возникновения серьезной депрессии.

«Человек-дерево» перенес первую операцию


ИнтерЛабСервисБольной бородавчатой эпидермодисплазией. Фото: Ruptly

Двадцатишестилетний Абул Бажандер (Abul Bajander) из Бангладеш страдает редким генетическим заболеванием – бородавчатой эпидермодисплазией. В результате нарушений работы иммунной системы на руках и ногах мужчины появились огромные бородавки. Из-за сходства наростов с узловатыми ветвями Абул и другие пациенты с этим заболеванием, стали известны в мире как «люди-деревья».
Первые бородавки появились на руках Абула, когда ему было 10 лет. Состояние мужчины постепенно ухудшалось: ранее он работал рикшей, но сейчас не может даже удержать в руках ложку или зубную щетку.
Медики объясняют, что у него одна из самых тяжелых форм заболевания. Абулу предстоит перенести не менее десяти сложных операций, первая из которых уже состоялась. Врачи считают, что даже в том случае, если все они пройдут успешно, полностью удалить все наросты не удастся.
Впервые бродавчатая эпидермодисплазия была описана в 1920 году. Самым известным пациентом, страдавшим этим заболеванием, стал Деде Косвара (Dede Koswara) из Индонезии. Для того чтобы справиться с разрастанием бородавок, ему приходилось несколько раз в год делать операции по удалению наростов. Косвара умер в январе 2016 года в возрасте 45 лет.

пятница, 18 марта 2016 г.

Для прикрепления нового протеза руки используют остеоинтеграцию InterLAbService


ИнтерлабсервисПациент использует новый протез. Фото: medicalxpress.com

Мексиканский исследователь Ортиз Каталан (Ortiz Catalan), работающий в настоящее время в Швеции, создал первый в мире протез, который соединяется непосредственно с сохранившимися в ампутированной конечности костями, мышцами и нервами. Разработчик объясняет, что такой метод прикрепления протеза называется остеоинтеграцией.  
Протез был разработан несколько лет назад и с 2013 года тестируется Магнусом, пациентом, чья рука ампутирована до локтя. Новое устройство вернуло мужчине работоспособность – сейчас вновь, как и до травмы, работает оператором станка. Протез состоит из нескольких частей: титанового имплантата, внедряемого в кость, системы электродов, соединяемых с мышцами и нервами, а также съемной искусственной «руки».
С помощью протеза мужчина может выполнять довольно тонкие манипуляции, например, брать маленькие хрупкие предметы. Ожидается, что до конца года такие протезы получат не менее десяти пациентов. Разработчик надеется, что вскоре такие протезы будут устанавливать все чаще, а их стоимость снизится.

четверг, 17 марта 2016 г.

Вакцина против лихорадки денге показала 100% эффективность


Interlabservice, Фото: Tonhom1009/Shutterstock.com

Американские исследователи успешно испытали вакцину против лихорадки денге. Это заболевание распространено в тропических и субтропических регионах. Ежегодно вирусом заражаются около 400 миллионов человек во всем мире – нередко заболевание протекает бессимптомно, однако примерно у 2 миллионов человек развивается геморрагическая лихорадка, ежегодно уносящая тысячи жизней.
Разработчики вводили вакцину, в состав которой входят 4 ослабленных штамма вируса денге, 21 участнику эксперимента. Спустя полгода после вакцинации добровольцы подвергались действию одному из четырех штаммов вируса. Вакцина, получившая название TV003,  показала 100% эффективность. У 20 человек, входивших в контрольную группу, которым TV003 не вводилась, были зафиксированы симптомы заболевания.
Полученные результаты выглядят многообещающе, считает Анна Дурбин (Anna Durbin) одна из разработчиков вакцины из Школы общественного здоровья при Университете Джонса Хопкинса (Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health).
В феврале в Бразилии начались испытания, в которых примут участие около 17000 человек. Кроме того, эффективность вакцины будет проверена и в Бангладеш. Сейчас к использованию разрешена лишь одна вакцина против вируса денге – Dengvaxia, разработанная компанией Sanofi. Предполагается, что новая вакцина начнет использоваться уже в 2018 году.

Создана электронная «заплатка» на сердце

Израильские ученые создали «заплатку» на сердце, использование которой позволит не только заменить поврежденную в результате инфаркта или других заболеваний сердечную мышечную ткань, но и следить за работой сердца пациентов. В состав устройства входят как кардиомиоциты, так и электронные компоненты. С помощью устройства можно будет не только отслеживать состояние пациентов, но и удаленно управлять высвобождением лекарственных препаратов.
Сперва ученые создали полимерную основу, между слоями которой разместили золотые электроды. Одни электроды способны записывать активность клеток сердца, а другие предназначены для высвобождения лекарств или иных веществ. В дальнейшем будущий чип поместили в искусственный внеклеточный каркас, после чего культивировали его, что привело к заполнению каркаса кардиомиоцитами.
Созданная таким образом ткань обладает способностью сокращаться. Исследователи уже продемонстрировали возможность не только следить за активностью сердечных клеток, но и изменять частоту их сокращения.
 «Заплатка» пока не была опробована на пациентах, однако Таль Двир (TalDvir) и его коллеги из Университета Тель-Авива (TelAvivUniversity) считают свою разработку перспективной.